Химия » Страница 2 » StudWin - сайт для учёбы
 





Лекция № 11. Альдегиды и кетоны


Лекция № 11

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ


План



1. Методы получения.


2. Химические свойства.


2.1. Реакции нуклеофильного
присоединения.


2.2. Реакции по a -углеродному атому.


2.3. Реакции окисления и восстановления.

 



Лекция № 12. Карбоновые кислоты


Лекция № 12

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


План

 

1. Методы получения.

 

2. Химические свойства.

 

2.1. Кислотные свойства.

 

2.2. Реакции нуклеофильного замещения.
Функциональные производные карбоновых кислот.

 

2.3. Реакции по a -углеродному атому.

 

2.4. Декарбоксилирование.

 

2.5. Восстановление.

 

2.6. Дикарбоновые кислоты.



Лекция № 13. Амины


Лекция № 13

АМИНЫ


План



    1. Классификация.

    2. Методы получения.

    3. Химические свойства.

    4. Биологически активные амины и их
      производные.



Лекция № 1 Классификация и номенклатура органических соединений


Лекция № 1

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ


План



  1. Классификация органических соединений.

  2. Номенклатура органических соединений.

  3. Структурная изомерия.



Лекции №3 Основы стереохимии


Лекции №3

ОСНОВЫ СТЕРЕОХИМИИ


План



1. Конформации (поворотная изомерия).


2. Геометрическая изомерия.


3. Оптическая изомерия (энантиомерия).


4. Диастереомерия.


5. Методы получения стереоизомеров



Лекция № 18 Липиды

Лекция № 18


ЛИПИДЫ


План


1. Омыляемые липиды.


1.1. Классификация и основные структурные компоненты.


1.2. Нейтральные липиды.


1.3. Фосфолипиды.


1.4. Гликолипиды.


2. Неомыляемые липиды.


2.1.Терпены.


2.2. Стероиды.



Лекция № 19 Нуклеозиды. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты

Лекция № 19
НУКЛЕОЗИДЫ. НУКЛЕОТИДЫ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
План


    1. Нуклеиновые основания.

    2. Нуклеозиды.

    3. Нуклеотиды.

    4. Нуклеотидные коферменты.

    5. Нуклеиновые кислоты.



Лекция № 14. Гидрокси и оксокислоты


Лекция № 14

ГИДРОКСИ- И ОКСОКИСЛОТЫ


План

 

1. Гидроксикислоты.

 

1.1. Методы получения.

 

1.2. Химические свойства.

 

1.3. Биологически важные гидроксикислоты.

 

2. Оксокислоты.

 

2.1. Методы получения.

 

2.2. Химические свойства


Большинство биологически важных органических
соединений (метаболиты, биорегуляторы, структурные элементы биополимеров,
лекарственные средства) являются гетерофункциональными соединениями. Наиболее
важные из них - гидрокси-, оксо- и аминокислоты.



Лекция № 15. Биологически активные гетероциклические соединения


Лекция № 15

Биологически активные гетероциклические
соединения


План

 

    1. Классификация.

 

    1. Пятичленные азотсодержащие гетероциклы с
      одним гетероатомом.

 

    1. Шестичленные азотсодержащие гетероциклы с
      одним гетероатомами.

 

    1. Пяти- и шестичленные гетероциклы с двумя
      атомами азота.

 



Лекция № 16. Аминокислоты. Пептиды


Лекция № 16

АМИНОКИСЛОТЫ. ПЕПТИДЫ


План

 

  • Методы получения.

 

  • Химические свойства.

 

  • Аминокислоты, входящие в состав белков.

 

  • Пептиды

Рефераты, шпаргалки, доклады, контрольные, книги и прочие учебные материалы
 

Сайт полезен тем, кто учится!